每个细胞都有复杂的基因表达调控系统，使各种蛋白质在需要时才被合成，这样能使生物适应多变的环境，防止

1. 每个细胞都有复杂的基因表达调控系统，使各种蛋白质在需要时才被合成，这样能使生物适应多变的环境，防止

A、当培养基中无色氨酸时，阻遏蛋白不能阻止RNA聚合酶与启动子区域结合，色氨酸合成酶能被合成，A正确；B、图示中为通过调控转录过程调控基因表达，除此外，还可通过调控翻译过程实现，B正确；C、色氨酸的作用是和阻遏蛋白相结合，该复合蛋白与基因某些区域结合，从而导致色氨酸合成酶基因的转录受阻，C错误；D、真核生物基因比原核基因更复杂，故调控机制与原核生物相比可能更复杂，D正确．故选：C．

2. 细胞生物学：设计一个实验，用细胞生物学的方法，研究新基因的作用 ？

您好，很高兴为您解答。新基因的作用：随着分子生物学的进展,新基因功能的研究手段不断增多。现从生物信息学分析、离体与在体和基因编码蛋白相互作用方面综述近年来有关新基因功能研究的进展,为基因工程等相关领域的研究提供参考。各种方法都有各自的特点和局限xing,研究者可根据不同目的筛选zui合适的方法,实现对特定基因功能研究的目的。【摘要】
细胞生物学：设计一个实验，用细胞生物学的方法，研究新基因的作用 ？【提问】
您好，很高兴为您解答。新基因的作用：随着分子生物学的进展,新基因功能的研究手段不断增多。现从生物信息学分析、离体与在体和基因编码蛋白相互作用方面综述近年来有关新基因功能研究的进展,为基因工程等相关领域的研究提供参考。各种方法都有各自的特点和局限xing,研究者可根据不同目的筛选zui合适的方法,实现对特定基因功能研究的目的。【回答】
生物，是指具有动能的生命体，也是一个物体的集合。而个体生物指的是生物体，与非生物相对。其元素包括：在自然条件下，通过化学反应生成的具有生存能力和繁殖能力的有生命的物体以及由它（或它们）通过繁殖产生的有生命的后代，能对外界的刺激做出相应反应，能与外界的环境相互依赖、相互促进。【回答】

3. 请哪位高人帮我回答一下有关细胞生物学的问题

(1)探讨内质网的分布与微管系统分布的方法如下
内质网作为一种脂质膜结构，我们可以选用放射性标记的CDP-胆碱作为标记物，CDP胆碱可以用于卵磷脂的合成。然后利用放射自显影技术进行观察。而微管由于可以被紫杉醇结合而抑制解聚，我们可以用罗丹明标记的抗微管蛋白的抗体与微管特异性结合（免疫荧光技术），然后使用荧光显微镜观察。然后对比以上两组观测图像是否具有相关性
（2）常使用的方法是将带有罗丹明标记的微管蛋白连续注入体外培养的动物细胞，用荧光显微镜观察。
（3）1.可以利用oligo-DT或者oligo-U对提取的总RNA进行亲和层析，提取mRNA，然后用DNA探针或者RNA探针进行southern杂交。2.当然卵清蛋白作为一种蛋白质，自然可以利用免疫荧光技术。
（4）利用的是western blot。这个不细说了
（5）将M期的hela细胞与其他间期细胞在仙台病毒下诱导融合，并继续培养一段时间。发现与M期hela细胞融合的间期细胞发生了各种形态的染色体凝集，并称之为PCC（早熟染色体凝集）。这种染色体则被称为超前凝集染色体。G1为单线状，S为粉末状，G2为双线染色体状。
（6）要观察细胞表面形态结构的变化，毫无疑问利用的是扫描电镜技术。扫描电镜技术是利用电子束光源照射到细胞表面而产生的散射电子，并将其收集成像。其基本过程包括固定，脱水，干燥，镀膜，观察等过程。干燥过程一般选用CO2临界点干燥法，由于不存在气液相面，细胞的原始形态能够得到良好的保持。镀膜是为了得到良好的二次电子信号。扫描电镜成像具有良好的立体感，分辨率达0.7nm。
（7）方法是表达融合了绿色荧光蛋白（GFP，Green fluorescence protein）的CENP-E蛋白。提取并注入真核细胞。绿色荧光蛋白不是一种糖蛋白，而且是一种胞质蛋白，可以采用原核如大肠杆菌表达系统进行表达。
（8）BrdU incorporation后培养较长一段时间。只有在复制过程中的DNA才会掺入BrdU。掺入后易引起DNA突变，可对特定的某段DNA进行序列分析。
（9）虽然不知道Racl基因是为何物，但是目前使用最多的抑制基因表达的方法主要是基因打靶技术和参考中的RNAi技术。当然还有反基因技术（注意：是区别于反义RNA的技术，使用的是DNA片段）
（10）可采用荧光共振能量转移或者酵母双杂交实验，具体可以查阅百度百科。（参考中的方法无此方法）
呵呵，要给分，就先谢过了

4. 以细胞培养技术为基础，选择一个你准备研究的细胞，设计一个药物对该细胞某个基因表 达影响的方法学思路。

说实话，很专业哈，细胞培养技术不是很懂，但给你个思路。首先我们要设立对照，就是说我们至少要2组细胞，其次我们的研究需要有统计学意义，所以每一个组都需要有很多个亚组多次重复该实验。以此为基础
第一步：选择细胞，我们选择细胞要有针对性，这个药物设计来治疗什么病，那么我们选择相应来源的细胞株，比方说我们药物治疗结直肠癌，那就用人结直肠癌来源的细胞株，具体是那些自己去查，网上很多资料，你应该也有很多资料。
第二部，药物，这个应该是现成的。
第三部，试验设计，去找一个统计学的问一下需要多少数量才可以说有统计学意义，你可以做一个预实验看一下其对细胞基因表达的影响，然后根据预实验的结果找到统计学的看一下要做多少。
确定数量之后，那就是每一次试验药物组与对照组的来源必须相同，操作时间、过程也必须相同（仅一个加药一个不加或加入生理盐水等不对细胞的生长产生影响的物质）。根据统计学的要求重复该实验（统一来源细胞株）。
第四部，表达检测，表达的检测有2种，一种测mRNA,一种测蛋白。具体选哪一种自己选择，不过蛋白比较便宜。其次我们的检测至少进行2次，一次在用药前（固定时间），第二用药后，用药后的检测应该是多次的，以观察随着用药时间、用药量的变化会有什么影响。每次检测同时检测实验组和对照组。
第五部，数据分析

5. 如何利用分子生物学技术，研究细菌基因组dna复制的起始因子

起始复合物的形成取决于几个起始因子的作用。在原核生物中，存在着三个起始因子（Initiation Factor 缩写为IF）IF－1，IF－2和IF－3。IF－1结合在30S核糖体亚基上，促进IF－2和IF－3发挥作用。IF－3的一个作用是通过结合在30S的小亚基上，使小亚基维持在游离的状态，IF－3与30S的结合可以防止30S和50S亚基形成排斥mRNA的不成熟的70S复合物。它对mRNA上的转录起始位置具有很高的亲和性。
结合了GTP的IF-2-GTP复合物可以特异识别起始tRNA，就是说，能够从细胞中的氨酰化的tRNA分子库中挑选出fMet- tRNAfMet。IF-2-GTP结合在30S亚基上，通过形成的30S复合物识别mRNA模板上的SD序列和起始密码，与mRNA相互作用，形成了一个由fMet- tRNAfMet、IF-2-GTP以及mRNA组成的前起始复合物。
一旦形成前起始复合物，50S亚基就与30S亚基结合，同时结合在IF－2上的GTP水解生成IF-2-GDP和Pi，然后结合在前起始复合体上的起始因子IF－1和IF－3解离，最后形成由30S与50S组成的起始复合物，fMet- tRNAfMet被定位在P位。IF-2-GDP 中的GDP与GTP交换重新生成IF-2-GTP。

6. 蛋白质在细胞内合成后，能依靠其自身的特殊结构，从初始合成部位转运到发挥其功能，这一过程叫蛋白质分选

(1)
线粒体
内膜向内折叠(形成嵴) 
(2)
核孔
核仁
(3)
内质网、高尔基体
 囊泡

7. 将人的某种糖蛋白基因导入细菌中，表达出来的蛋白质即使在外界条件适宜下也不具备天然状态下的活性，为什

表达蛋白需要目的基因和表达载体连接，然后转化到表达菌体中。
      活性的蛋白质是指具有复杂空间结构的蛋白质，在核糖体上只是形成肽链，而复杂的结构是在内质网和高尔基体上加工完成的。而真核生物有这些细胞器，将基因中内含子表达出的肽链部分剪切掉，外显子表达的肽链部分连接起来，这就是所谓有活性蛋白质的一级结构，通过折叠在形成有活性的一定空间结构的蛋白质
       但在原核生物中不存在内质网和高尔基体，所有基因部分表达了折叠即可形成有活性的蛋白质，即使真核生物的基因在原核生物中表达，也没法剪切，也就无法形成有活性的蛋白质。因此表达出的蛋白质没有生物活性。

      人的胰岛素不能在原核生物中合成，含有糖侧链的蛋白质也不能在原核生物中表达活性。基因不处理是不行的。

8. 请问谁有分子细胞生物学习题指导 万分感谢

分子细胞生物学复习题
简答题
1、已知有哪些主要的原癌基因与抑癌基因与细胞周期调控有关？并举例说明。
原癌基因：Src、Myc、Fos、Ras、Jun
抑癌基因：P53、Rb、JNNK
2、原核细胞与真核细胞生命活动本质上有何不同？
（1）原核细胞DNA的复制、DNA的转录和蛋白质的合成可以同时在细胞质内连续进行；而真核细胞的DNA的复制发生在细胞核内，而只有蛋白质的合成发生在细胞质中，整个过程具有严格的阶段性和区域性，不是连续的。（2）原核细胞的繁殖具有明显的周期性，并且具有使遗传物质均等分配到子细胞的结构。（3）原核细胞的代谢形式主要是无氧呼吸。产能较少，而真核细胞的代谢形式主要是有氧呼吸辅以无氧呼吸，可产生大量的能量。
3、简述高尔基体对蛋白的分拣作用。
高尔基复合体对经过修饰后形成的溶酶体酶。分泌蛋白质和膜蛋白等具有分拣作用，其反面高尔基网可根据蛋白质所带有的分拣信号，将不同命运的蛋白质分拣开来，并以膜泡形式将其运至靶部位。
存在于粗面内质网中执行功能的蛋白为内质网驻留蛋白，它定位于内质网腔中，其C短大都有KDEL序列，此序列为分拣信号。但有时此蛋白会混杂在其他蛋白中进入高尔基体。在顺面高尔基网内膜含有 内质网驻留蛋白KDEL驻留信号的受体，该受体可识别KDEL序列并与之结合形成COPI有被运输泡，通过运输泡与内质网膜融合将内质网驻留蛋白重新回收到内质网中。因此，KDEL驻留信号也是一个回收信号。内质网腔中的pH略高于高尔基体扁囊，由于内离子条件的改变在内质网腔中内质网驻留蛋白与受体分离，内质网膜又通过COPII有被小泡溶于顺面高尔基体，从而使受体循环利用。
4、简述单克隆抗体的制作原理及过程。
5、简述甘油二酯（DG）与三磷酸肌醇（IP3）信使途径。
6、试述有丝分裂前期主要特点。
1、染色质通过螺旋化和折叠，变短变粗，形成光学显微镜下可以分辨的染色体，每条染色体包含2个染色单体。
2、S期两个中心粒已完成复制，在前期移向两极，两对中心粒之间形成纺锤体微管，当核膜解体时，两对中心粒已到达两极，并在两者之间形成纺锤体。
7、简述亲核蛋白进入细胞核的主要过程。
第一：亲核蛋白与输入蛋白α/β异二聚体，即NLS受体（NBP）结合。
第二：形成的亲核蛋白-受体复合物与核孔复合体的胞质丝结合。
第三：核孔复合体形成亲水通道，蛋白质复合物进入核内。
第四：该复合物与Ran-GTP相互作用，引起复合物解体，释放出亲核蛋白。
第五：核输入蛋白β与Ran-GTP结合在一起被运回细胞质，Ran-GTP在细胞质中被水
解为Ran-GDP，Ran-GDP随后被运回核内，而核输入蛋白α也在核输入蛋白的
帮助下从核内运回细胞质。
8、试述有丝分裂与减数分裂的区别。
第一：有丝分裂是体细胞的分裂方式，而减数分裂仅存在于生殖细胞中。
第二：有丝分裂是DNA复制一次细胞分裂一次，染色体数由2n→2n，DNA量由4C变
为2C；减数分裂是DNA复制一次，细胞分裂两次，DNA量由4C变为1C，染色体
数由2n→1n。
第三：有丝分裂前，在S期进行DNA合成，然后经过G2期进入有丝分裂期；减数分裂
的DNA合成时间较长，特称为减数分裂前DNA合成，，合成后立即进入减数分裂，
G2期很短或没有。
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第四：有丝分裂时每一个染色体独立活动，同源染色体中的两个染色单体分别被分配
到两个子细胞中，遗传物质不变；减数分裂中染色体要发生配对、联会、交叉
和变换等变化，产生了遗传物质的多样性。
第五：有丝分裂进行的时间段，一般为1到2小时。减数分裂进行的时间长。例如，
人的雄性配子的减数分裂需24h，雌配子甚至可长达数年。
9、何谓细胞周期？各时期的主要特点是什么。
细胞周期，即细胞分裂增殖周期，指分裂细胞从一次分裂结束开始到床下一次分裂结束
所经历的时期和顺序变化。
主要特点：
G1期：合成一定量RNA及专一性蛋白质（1、触发蛋白、不稳定蛋白（U蛋
白） 2、抑素、微管蛋白
S期：1、DNA复制：半保留复制
2、组蛋白合成：细胞质合成运往细胞核
有诱导DNA合成的物质: SPF
3、微管的解聚可以导致DNA合成和细胞分裂。
G2期：1、DNA含量4C
2、合成少量蛋白质
3、G2期到M期存在着G2/M检验点
M期：1、将遗传物质载体（染色体）平均分配到两个子细胞中。
2、 有能使染色质凝缩和核膜解体的物质: MPF
G0期：暂时退出细胞周期而处于拘留状态的细胞称为G0期细胞。当受到合
适刺激后又能进入细胞周期
10、简述核小体核心颗粒的结构。
核小体核心颗粒呈圆盘状，直径约10纳米，它是由147bpDNA缠绕核心蛋白1.75圈成。核心蛋白为一个由H2A、H2B、H3和H4组蛋白各两分子